Junta Directiva

Soy afectado con E.M. desde el 2006 comenzando por una Neuritis óptica. En 2009 se me detectó MIELITIS TRASVERSA DORSAL y comencé con la lucha de la E.M.R.R. (Esclerosis múltiple Remitente Recurrente), hasta el 2018 que como consecuencia de una fuerte infección con fiebres altas pasé a estar afectado por E.M.S.P. (Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva). Tuve que dejar de trabajar debido a la sintomatología asociada a la enfermedad, lo cual fue un golpe muy duro que hizo que me costara más asimilar la enfermedad. 

En 2019 me adherí como SOCIO AFECTADO en A.L.E.M. Fué la mejor decisión tomada. Física y mentalmente. La aportación de los profesionales y otros afectados con E.M. de la asociación, me ha hecho mucho bien, el hablar con personas con tu misma lucha es importante.

Os invitamos a todos/as las personas afectadas de E.M. o no, a que nos conozcáis. Os invitamos a visitarnos y que veáis el trabajo que realiza nuestro grupo de profesionales en Fisioterapia, Logopedia, Quiromasaje, Neuropsicología y nuestra Trabajadora Social. Tanto a nivel personal como grupal.

Os invitamos a formar parte de esta familia siendo SOCIO AFECTADO o como SOCIO COLABORADOR.

Me encuentro diagnosticado de EM desde hace 20 años. La EM ha hecho muchos cambios en mi vida, entre ellos, tuve que dejar de trabajar en 2020. Llevo 5 años siendo socio de ALEM y 3 años participando activamente en sus actividades. Mi deseo de ayudar y de involucrarme en la vida de la entidad han hecho que decidiera presentarme a la vicepresidencia...y aquí estoy a vuestra disposición para lo que necesitéis. 

A mi me diagnosticaron EM en 2008. Tengo muchas aficiones como la música, los videojuegos y pasar tiempo con mi familia. También me gusta mucho hacer manualidades (pulseras, mochilas, etc.).  Busco la forma de aportar mi granito de arena a esta entidad, en la que participio y recibo terapias desde 2022. Estoy encantada de formar parte de esta gran familia.

Me diagnosticaron de EM en el 2002, fue un poco por casualidad, tuve un periodo de vértigo, que achacaron a un problema del oído y a través de la resonancia que me hicieron descubrieron que podía ser por una enfermedad degenerativa. Para asegurar, me hicieron la punción lumbar y exacto, se trataba de EM.

Durante unos 8 o más años hice vida normal, hasta que un brote me hizo descubrir las mil caras de la EM. 

Un día, por curiosidad, me acerqué a la asociación a las reuniones que hacíamos los martes. Aunque yo ya era conocedora de su existencia, era reacia a acercarme a conocerla, quizá por miedo.

Desde ese momento me incorporé a nuestra gran familia, fíjate si me he implicado, que ahora formo parte de la Junta Directiva. Muchas veces, tanto yo como mi marido pensamos que ojalá lo hubiese hecho antes. Hemos conocido a grandes personas que entienden mi situación y me aconsejan y me ayudan a seguir luchando.

Esto no va a poder conmigo y estoy segura  de que la cura está cerca.

Llevo 20 años luchando un partido contra la EM, no va a poder conmigo y con tenacidad y lucha vamos logrando éxitos.

Como tengo tatuado en mi piel, "mujer valiente" en quechua (sinchi warmi), que no se rinde, y la asociación es un ejemplo.

Me diagnosticaron en 2021 y me está siendo difícil aceptar la enfermedad,  pero voy  conociéndola poco a poco. ALEM está formando parte de mi proceso de aprendizaje y me está acompañando en todos los cambios que la enfermedad está trayendo a mi vida. Aquí realizo terapias que me ayudan en mi día a día. Yo también tengo mucho que aportar a ALEM: soy extrovertida, comunicativa, divertida y participo en todo lo que puedo.  Entre mis motivaciones siempre ha estado ayudar a la gente, así que cuenta conmigo para lo que necesites. La unión hace la fuerza.

Estoy diagnosticado desde 2002 y llevo lidiando con la enfermedad desde entonces. Formo parte de ALEM desde 2019 y he pensado que ya era hora de participar en la entidad con algo más que con mi sentido del humor y con mi ironía...así que aquí estoy como vocal, apoyando a la Junta en lo que necesiten. Os animo a conocernos, ¡compartir es vivir!

Tengo 51 años y estoy diagnosticado con EM desde hace más de 25 años. Aparentemente me encuentro más o menos bien, aunque hay síntomas que no se ven como por ejemplo el deterioro cognitivo, la falta de atención y concentración...que son síntomas que hicieron que tuviese que dejar mi trabajo habitual. Físicamente me encuentro afectado por la fatiga en general o la pérdida de equilibrio. A pesar de ello, mi vida es normal, con mis amigos y con mi familia y lejos de cumplir cualquier tabú, tengo las mismas inquietudes y ambiciones que cualquier otra persona.